液質(zhì)聯(lián)用儀是一種結(jié)合液相色譜（LC）和質(zhì)譜（MS）技術(shù)的分析設(shè)備，主要用于復(fù)雜樣品的分離與檢測。其工作原理是通過液相色譜系統(tǒng)分離樣品組分，再由質(zhì)譜系統(tǒng)進行高靈敏度分析。液相色譜部分負責樣品分離，常用超高效液相色譜提升效率；質(zhì)譜系統(tǒng)則包括離子源（如ESI、APCI）、質(zhì)量分析器（如三重四極桿、Orbitrap）和檢測器。
該儀器具有高分辨率、多模式分析能力，支持痕量物質(zhì)檢測，靈敏度可達痕量級（pg水平）。其優(yōu)勢在于高靈敏度、強抗干擾能力和高通量分析，能夠動態(tài)同步監(jiān)測多組分。液質(zhì)聯(lián)用儀在藥物研發(fā)、環(huán)境檢測、食品安全、臨床藥理學(xué)研究、天然藥物開發(fā)、殘留分析、毒物分析以及蛋白與肽類鑒定等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。例如，在藥物代謝研究中，它能精確監(jiān)測藥物體內(nèi)過程；在環(huán)境分析中，可檢測水樣中痕量污染物。
1、藥物分析與研發(fā)
活性成分鑒定：通過高分辨率質(zhì)譜（HRMS）測定藥物分子的精確質(zhì)量（如分子離子峰），結(jié)合數(shù)據(jù)庫（如NIST、MassBank）比對，快速鑒定未知成分。
雜質(zhì)分析：檢測藥物中的微量雜質(zhì)（如降解產(chǎn)物、合成副產(chǎn)物），符合GMP規(guī)范要求。
代謝組學(xué)：研究藥物在生物體內(nèi)的代謝途徑，通過MRM模式定量代謝產(chǎn)物。
仿制藥一致性評價：對比原研藥與仿制藥的雜質(zhì)譜和含量差異。
2、環(huán)境監(jiān)測
污染物檢測：分析土壤、水體或空氣中的有機污染物（如多環(huán)芳烴、農(nóng)藥、塑化劑），靈敏度可達ng/L級。
毒理學(xué)研究：鑒定環(huán)境中的新興污染物（如微塑料添加劑、藥物殘留），評估生態(tài)風(fēng)險。
持久性污染物追蹤：如多氯聯(lián)苯（PCBs）、全氟化合物（PFOA/PFOS）的痕量分析。
3、食品安全與質(zhì)量控制
食品添加劑檢測：定量分析甜味劑（如阿斯巴甜）、防腐劑（如山梨酸）、色素等，符合國標GB 2760要求。
農(nóng)藥殘留篩查：快速篩查蔬菜、水果、谷物中的數(shù)百種農(nóng)藥（如有機磷、擬除c菊酯類），檢出限低至μg/kg。
非法添加物鑒定：檢測食品中的違禁物質(zhì)（如瘦肉精、蘇d紅、三聚氰胺）。
營養(yǎng)成分分析：測定維生素、氨基酸、脂肪酸等營養(yǎng)素的含量。
4、生物技術(shù)與生命科學(xué)
蛋白質(zhì)組學(xué)：鑒定復(fù)雜蛋白混合物中的靶蛋白，通過酶解后測定肽段分子量。
代謝組學(xué)：分析細胞、組織或體液中的內(nèi)源性代謝物（如脂類、糖類、氨基酸），用于疾病標志物篩選。
核酸藥物分析：檢測寡核苷酸、siRNA等生物大分子的純度和結(jié)構(gòu)完整性。
5、臨床診斷與法醫(yī)學(xué)
藥物濃度監(jiān)測：治療藥物監(jiān)測（TDM），如抗生素、抗癲癇藥、免疫抑制劑的血液濃度測定。
毒物篩查：法醫(yī)鑒定中檢測血液、尿液中的毒物（如毒、酒精、重金屬），輔助案件分析。
生物標志物發(fā)現(xiàn)：通過非靶向代謝組學(xué)尋找疾病相關(guān)標志物（如癌癥、糖尿?。?。
6、化工與材料科學(xué)
聚合物分析：測定高分子材料的分子量分布、添加劑含量（如抗氧化劑、增塑劑）。
天然產(chǎn)物研究：分離并鑒定植物提取物中的活性成分（如黃酮類、萜類化合物）。
工業(yè)過程控制：監(jiān)測化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物純度，優(yōu)化合成工藝參數(shù)。
7、代謝工程與合成生物學(xué)
代謝途徑解析：通過LC-MS追蹤微生物或細胞培養(yǎng)液中的代謝物變化，優(yōu)化發(fā)酵工藝。
基因編輯驗證：檢測CRISPR/Cas9等技術(shù)編輯后的細胞代謝產(chǎn)物差異。
8、其他特殊應(yīng)用
香精香料分析：鑒定化妝品、食品中的香氣成分，區(qū)分天然與合成香料。
爆炸物檢測：快速篩查機場、海關(guān)樣品中的硝h甘油、RDX等爆炸物成分。
藝術(shù)品鑒定：分析顏料、染料中的有機成分，輔助文物真?zhèn)舞b別。
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